A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento de três produtos de uso hospitalar após a identificação de desvios de qualidade que podem comprometer a segurança dos pacientes. A medida proíbe a venda, distribuição e utilização dos lotes afetados.
Um dos produtos recolhidos é o lote 2519879 do medicamento Polycid® – 500.000 UI, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A. Segundo a empresa, o recolhimento voluntário já foi iniciado. O medicamento é um antibiótico injetável utilizado no tratamento de infecções graves.
Outro produto alvo da determinação é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A Anvisa identificou a presença de corpos estranhos e precipitados no interior de frascos lacrados do medicamento, situação que representa risco à saúde e exige a retirada imediata do mercado.
Além dos antibióticos, a agência também determinou o recolhimento do lote 2513588 da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex 9 mg/ml, com validade até 30 de junho de 2027. Produzido pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda., o produto apresentou desvio de qualidade, levando à sua proibição para venda, distribuição e uso.
A Anvisa orienta que hospitais, clínicas, farmácias e demais estabelecimentos de saúde suspendam imediatamente a utilização dos lotes citados e sigam os procedimentos de recolhimento estabelecidos pelos fabricantes. Pacientes e profissionais de saúde que identifiquem os produtos devem comunicar os responsáveis e evitar seu uso até nova orientação.
Por Comunicação em Ação
Foto: Jacqueline Spotto/Anvisa
Tags:
❣️SAÚDE